植株干基中全氮、全磷、全钾含量的测定

(一)待测液的制备

准确称取磨细过筛的植株样品 0.05g（精确到 0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，分别依次加入 2.0mL 浓硫酸和 10 滴植株消化加速剂，轻轻摇匀，瓶口可放一弯颈小漏斗，在电炉上低温加热，消化 10 分钟。如样品仍呈黑色或棕色，取下三角瓶，稍冷后补加植株消化加速剂2~5 滴（注意不要滴在小漏斗及三角瓶上），继续在电炉上消化至白色，取下冷却，定容到 100mL

（若浑浊可过滤），摇匀后即为待测液。

(二)测定步骤

1. 测全氮含量

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL(作空白用)、蒸馏水 2mL+1 滴植株养分混合标准储备液 (作标准用)、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：

植株铵态氮 1 号试剂 4 滴

植株铵态氮 2 号试剂 4 滴

植株铵态氮 3 号试剂 4 滴

摇匀，静置 5 分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定：

① 将空白液放入1号通道，关闭遮光盖点击校准，使空白透光率为100%。 

① 将空白液拿出，放入标准液，关闭遮光盖点击校准，使标准为18。

② 将标准液拿出，放入待测液，关闭遮光盖点击检测。

④ 此时仪器显示数值即为植株中全氮的含量（N，g/kg）。

2. 测全磷含量

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL(作空白用)、蒸馏水 2mL+1 滴植株养分混合标准储备液 (作标准用)、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：

植株磷试剂 7 滴

摇匀，静置 10 分钟后，分别转移到比色皿中上机测定：

① 将空白液放入1号通道，关闭遮光盖点击校准，使空白透光率为100%。 

② 将空白液拿出，放入标准液，关闭遮光盖点击校准，使标准为18。

① 将标准液拿出，放入待测液，关闭遮光盖点击检测。

②  此时仪器显示数值即为植株中全磷的含量（P₂O₅，g/kg）。

3. 全钾含量的测定

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL(作空白用)、蒸馏水 2mL+1 滴植株养分混合标准储备液 (作标准用)、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：

植株钾 1 号试剂 4 滴

植株钾 2 号试剂 4 滴

充分摇匀，分别转移到比色皿中，上机测定：

① ①将空白液放入2号通道，关闭遮光盖点击校准，使空白透光率为100%。 

② 将空白液拿出，放入标准液，关闭遮光盖点击校准，使标准为28。

③ 将标准液拿出，放入待测液，关闭遮光盖点击检测。

④此时仪器显示数值即为植株中全钾的含量（K₂O，g/kg）。